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REACH服务 |
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物质鉴定
- 物质本身/配制品中的物质/成品中的物质的判断
- 判断物质是否在REACH豁免范围内
- 判断物质在REACH法规下的定位:分阶段物质/非分阶段物质
- 判断分阶段物质是否满足事后预注册条件
- 判断物质是否是危险物质/高关注度物质
事后预注册
- 事后预注册前的准备:数据收集与整理
- 在IUCLID 5 或直接通过REACH IT完成预注册
- 向ECHA递交事后预注册卷宗
- 通知非欧盟生产企业事后预注册编号及相关文档
- 通知非欧盟生产企业Pre-SIEF成员信息(Pre-SIEF:前期物质信息交流论坛,其成员是相同分阶段物质的潜在注册人)
过渡期
- 根据非欧盟生产企业提供的信息进行注册所需信息的数据缺口分析
- 代表企业参加SIEF活动,与SIEF成员及数据拥有者就数据共享进行商讨,获得注册所需数据
- 向非欧盟生产企业及时反馈SIEF最新资讯
- 代表非欧盟生产企业参与联合注册并与其他潜在注册人进行联合注册商讨,降低注册成本
- 按照非欧盟生产企业实际情况制定个性化的注册方案
注册
- 注册前的准备:收集与整理注册所需的物质信息
- 制作技术档案 (针对吨位1-10吨/年的物质)
- 制作化学品安全报告、化学安全评估(针对>10吨/年的物质,如有需要)
- 制定暴露场景报告(如有需要)
- 制定安全数据表(SDS)(如有需要)
- 在IUCLID 5 上完成注册卷宗
- 向ECHA递交注册卷宗
- 通知企业注册编号及相关文档
评估
- 对非欧盟生产企业的产品就评估标准进行分析
- 提供评估应对方案 (如选择测试实验室)
- 核对物质是否属于高关注物质,如肯定,则提供相应测试方案
- 制作评估报告,明确企业义务
成品中高关注
度物质的申报
- 判断物质是否被列在高关注物质清单中
- 通报前的准备工作:收集与整理通报所需的物质信息
- 制作高关注物质通报卷宗
- 向ECHA递交通报卷宗
- 通知非欧盟生产企业通报号、相关文档及通报结果
测试服务
- 向非欧盟生产企业提供各实验室情况,包括实验室介绍、测试重点、测试周期、测试报价等,并代表企业与各实验室联系。
- 将实验室的情况与企业反馈,共同制作测试方案
- 确保实验室与企业之间正常、及时地联系
- 实验室出的测试报告转交给企业
唯一代表服务
- 以唯一代表身份完成上述服务
- 代表企业与欧盟化学品管理局、其他REACH监管部门、进口商、下游用户进行联系
- 随时将最新的REACH资讯反馈给企业,并提供与企业相适应的应对方案
CLP服务
物质的分类与标签(C&L通报)服务
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根据CLP法规规定,协助非欧盟生产商完成对相关物质分类与标签的确定,内容包括:
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协助企业创建物质目录
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判断物质是否受CLP法规管辖
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判断物质是否受REACH法规管辖
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根据已有信息,检查物质是否已被REACH正式注册
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收集物质现有信息,如IUPAC名称、EINECS号、CAS号或其他化学识别符,明确物质的定性和定量组成
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根据REACH法规的物质身份和命名指南文件命名物质
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检查物质的分类与标签是否已协调
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如果物质的分类与标签没有协调,协助企业收集已有危害信息,自定义分类与标签并说明理由
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根据分类标准及已有资讯,对物质进行分类
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如果需要倍增因子信息或者设立特殊浓度极限(根据CLP法规第10条),提供理由
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判断含有危险物质的配制品是否在危险物质存在的情况下必须被分类为危险配制品
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与所有欧盟进口商签订以小组形式递交通报卷宗协议,与所有进口商就物质的分类达成一致意见
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定期对小组通报的欧盟进口商名单进行更新(以非欧盟生产商提供的信息为依据)
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创建REACH-IT帐号
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在IUCLID
5.2版本下或者通过REACH-IT在线创建通报卷宗
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向ECHA递交C&L通报卷宗并向非欧盟生产商、其所有欧盟进口商(小组通报成员)通知通报结果
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